新生儿乳糖酶缺乏症状

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新生儿乳糖酶缺乏是一种非常常见的情况,主要是指宝宝体内分泌的乳糖酶不足或活性不够,无法完全分解母乳或配方奶中的乳糖,未被分解的乳糖在肠道内发酵,从而引起一系列消化道症状。

新生儿乳糖酶缺乏症状-第1张图片-郑州医学网
(图片来源网络,侵删)

核心症状(“三多一少”)

乳糖酶缺乏的典型症状可以概括为“三多一少”,这是家长最容易观察到的表现:

大便多(次数多、量多、水分多)

这是最核心、最典型的症状。

  • 次数多: 每天大便次数可能多达6-10次,甚至更多,远超正常新生儿每天3-5次的频率。
  • 性状异常:
    • 稀水样便: 大便呈黄色或黄绿色稀水状,像蛋花汤一样,有时带有泡沫。
    • 酸臭味: 由于乳糖发酵产生气体,大便有明显的酸臭味。
    • 奶瓣/未消化奶: 有时能看到白色的奶瓣或未完全消化的奶液。
  • 水分多: 大便含水量高,尿布常常被大便浸透。

屁多、腹胀、爱哭闹

  • 屁多: 肠道内发酵产生大量气体,所以宝宝会频繁放屁,有时声音响亮。
  • 腹胀: 腹部看起来鼓鼓的,摸起来有些发硬,宝宝会因为腹部不适而表现出烦躁。
  • 爱哭闹、肠胀气: 这是宝宝表达不适的主要方式,尤其是在吃奶后、排便前或排气前,宝宝会因为腹痛、肠绞痛而哭闹不止,难以安抚,这种哭闹通常很剧烈,双腿会蜷向腹部。

吐奶、溢奶增多

部分宝宝可能会出现吐奶或溢奶的情况加重,因为消化功能紊乱,胃的排空和协调能力受到影响。

体重增长少(或增长缓慢)

虽然很多宝宝在症状不严重时体重仍能正常增长,但如果腹泻严重,营养吸收不良,就可能导致体重增长缓慢或不增,甚至下降,这是判断症状是否严重的一个重要指标。

新生儿乳糖酶缺乏症状-第2张图片-郑州医学网
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乳糖酶缺乏的两种主要类型

了解这两种类型,有助于家长更好地理解宝宝的状况:

先天性乳糖酶缺乏(非常罕见)

这是由于基因缺陷导致宝宝天生就完全无法合成乳糖酶,症状非常严重,一出生吃奶就会出现剧烈腹泻、呕吐,无法正常生长,需要立即就医并使用无乳糖配方奶。

继发性乳糖酶缺乏(非常常见)

这是最常见的一种类型,通常不是宝宝天生没有乳糖酶,而是因为其他原因损伤了小肠黏膜(如轮状病毒、细菌感染、牛奶蛋白过敏等),导致乳糖酶的分泌和活性暂时下降,当肠道黏膜修复后(通常需要数周),乳糖酶的功能会逐渐恢复。

发育性乳糖酶缺乏(一过性)

主要发生在早产儿中,因为他们的肠道发育尚未成熟,乳糖酶的分泌能力暂时不足,随着宝宝胎龄的增长和肠道的成熟,症状会自行改善。

新生儿乳糖酶缺乏症状-第3张图片-郑州医学网
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原发性乳糖不耐受(乳糖酶缺乏症)

这是一种与年龄相关的、永久性的乳糖酶缺乏,通常在断奶后(2-7岁)才开始出现症状,因为人类在停止以奶为主食后,肠道合成乳糖酶的能力会自然下降,新生儿期极少见。


家长如何初步判断和应对?

初步判断: 如果您的宝宝出现上述“三多一少”的症状,特别是“蛋花汤样、带泡沫、酸臭”的大便,并伴有腹胀、哭闹,那么乳糖酶缺乏的可能性就很大。

何时需要就医? 出现以下情况,请务必及时带宝宝去看医生:

  • 严重腹泻: 每天超过8-10次,且为水样便。
  • 脱水迹象: 小便明显减少(每天少于6片尿布)、嘴唇干燥、哭时眼泪少、前囟门或眼窝凹陷、精神萎靡。
  • 体重不增或下降。
  • 便中带血或黏液。
  • 伴有高烧。

医生会通过大便常规检查等方式,排除感染等其他疾病,并做出明确诊断。

家庭应对方法(请在医生指导下进行):

  • 对于继发性乳糖酶缺乏(最常见):
    • 首要任务是治疗原发病: 如果是腹泻引起,应积极治疗腹泻,保护肠道黏膜。
    • 饮食调整:
      • 母乳喂养: 通常不建议立即断奶,母乳是最好的营养来源,可以尝试在每次喂奶前或喂奶时,添加外源性乳糖酶滴剂,妈妈自己可以尝试饮食中减少乳制品的摄入。
      • 配方奶喂养: 可以暂时换成“无乳糖配方奶”或“深度水解/氨基酸配方奶”,这种配方奶将乳糖替换为其他糖类(如葡萄糖、麦芽糖糊精),或使用特殊配方,让受损的肠道得到休息和修复,一般使用2-4周,待腹泻好转、体重恢复后,再逐渐转回普通配方奶。

新生儿乳糖酶缺乏是宝宝消化系统发育过程中的常见现象,尤其是继发性类型,家长不必过度惊慌,关键在于细心观察,识别典型症状,并在出现严重情况时及时就医,通过合理的喂养调整和必要的医疗干预,大多数宝宝都能顺利度过这个阶段,恢复健康。

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