生理性黄疸
这是最常见的情况,大约60%的足月儿和80%的早产儿会出现,它不是一种疾病,而是一种正常的生理现象。

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主要原因:
- 红细胞数量过多:胎儿在子宫内处于相对缺氧的环境,这会刺激他产生大量的红细胞,以携带足够的氧气,出生后,宝宝接触到充足的氧气,身体不再需要这么多红细胞,于是大量红细胞被破坏。
- 红细胞寿命短:新生儿红细胞的寿命比成人短(约80-100天,成人为120天),破坏速度更快。
- 肝脏处理能力不成熟:红细胞被破坏后会释放出一种叫做“胆红素”的黄色物质,新生儿的肝脏功能尚未发育完全,处理和转化胆红素的能力较弱,导致胆红素在血液中积聚,从而使皮肤和眼白变黄。
生理性黄疸的特点:
- 出现时间:通常在出生后2-3天出现。
- 高峰期:在4-5天达到高峰。
- 消退时间:足月儿一般在7-14天内消退,早产儿可能需要更长的时间,约2-3周。
- 程度:黄疸程度通常较轻,主要局限于面部和躯干。
- 状态:宝宝吃奶、睡觉、精神状态都良好,体重增长正常。
病理性黄疸
如果黄疸出现得过早、程度过重、消退过慢或退而复现,则可能是病理性黄疸,需要引起高度重视并及时就医。
主要原因可以分为以下几大类:

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胆红素生成过多
- 溶血性黄疸:这是导致病理性黄疸的一个重要原因。
- 母子血型不合:最常见的是ABO血型不合(如母亲O型,宝宝A型或B型)和Rh血型不合(如母亲Rh阴性,宝宝Rh阳性),母亲的抗体通过胎盘进入宝宝体内,破坏宝宝的红细胞,导致胆红素大量产生。
- 其他原因:如遗传性球形红细胞增多症、G6PD缺乏症(蚕豆病)等,这些疾病会使红细胞本身不稳定,容易破裂。
肝脏处理胆红素能力不足
- 感染因素:如败血症、尿路感染等,细菌毒素会抑制肝脏处理胆红素的功能。
- 先天性代谢缺陷:如Crigler-Najjar综合征、Gilbert综合征等,这些是罕见的遗传病,导致肝脏酶的缺陷。
- 药物影响:某些磺胺类药物、维生素K3等可能会加重黄疸。
- 先天性甲状腺功能减低症:也会影响肝脏的代谢功能。
胆汁排泄障碍
- 胆道闭锁:这是最严重的原因之一,宝宝出生时胆道是通畅的,但在出生后几周内逐渐发生堵塞,导致胆红素无法排入肠道,只能反流到血液中,这种情况如果不及时手术,会很快发展为肝硬化。
- 新生儿肝炎:由病毒感染(如巨细胞病毒)引起的肝脏炎症,影响胆汁排泄。
- 其他原因:如先天性胆总管囊肿、胆汁粘稠综合征等。
其他喂养不当相关因素
- 母乳性黄疸:这是一种特殊类型的病理性黄疸,但预后良好。
- 早发型母乳性黄疸:与母乳摄入不足有关,导致排便少,胆红素肠肝循环增加,通过加强喂养、保证宝宝有效吸吮,可以改善。
- 晚发型母乳性黄疸:通常在出生后7-14天出现,可能持续数周甚至数月,目前认为可能与母乳中某些成分有关,但宝宝生长发育完全正常,医生在排除了其他病理性原因后,才会诊断为此病,通常不需要特殊治疗,必要时可以暂停母乳48-72小时观察。
总结与何时需要就医
为了方便理解,可以参考下表:
| 类型 | 生理性黄疸 | 病理性黄疸 |
|---|---|---|
| 出现时间 | 出生后2-3天 | 出生后24小时内(或早于24小时) |
| 高峰期 | 4-5天 | 出现后迅速加重 |
| 消退时间 | 足月儿<14天,早产儿<3周 | 持续时间长(>2-3周)或退而复现 |
| 黄疸程度 | 较轻,从头面部开始,向下蔓延 | 程度重,可达到四肢、手心脚心 |
| 伴随症状 | 吃奶好,精神好,体重增长正常 | 可能伴有吃奶差、精神萎靡、哭声尖、嗜睡、大便颜色变浅(白陶土色)、尿液深黄等 |
出现以下情况,请立即带宝宝去看医生:
- 黄疸出现时间过早:在出生后24小时内就出现黄疸。
- 黄疸程度过重:
- 黄疸范围广,从面部蔓延到胸部、腹部、四肢,甚至手心脚心。
- 家长可以用手指轻轻按压宝宝的皮肤,如果按压处皮肤变黄,说明黄疸程度较深。
- 医生会用经皮胆红素仪或抽血来测量具体数值,如果数值超过相应日龄的正常范围,就需要干预。
- 黄疸消退延迟:足月儿黄疸超过2周(14天),早产儿超过3周(21天)仍未消退。
- 退而复现:黄疸曾经消退,之后又重新出现或加重。
- 伴随其他症状:宝宝出现精神差、不爱吃奶、呕吐、发烧、大便颜色变白(陶土色)、尿液深黄等情况。
最后提醒:虽然大部分黄疸是生理性的,但家长不能掉以轻心,定期带宝宝去儿保科进行黄疸监测,是确保宝宝健康最稳妥的方法,医生会根据宝宝的具体情况,判断是生理性还是病理性,并给出相应的处理建议(如加强喂养、蓝光治疗、换血疗法等)。

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