淄博市的新生儿疾病筛查工作由淄博市妇幼保健院（淄博市第三人民医院） 承担，是该市的中心筛查机构,下面为您详细介绍相关情况：
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核心信息
- 全称： 淄博市新生儿疾病筛查中心
- 所属机构： 淄博市妇幼保健院 (淄博市第三人民医院)
- 地址： 山东省淄博市张店区共青团西路54号
- 咨询电话： 0533-2170118 (请在工作时间拨打,以获取最新信息)
- 官方网站/公众号： 建议关注“淄博市妇幼保健院”官方微信公众号，可以在线查询、预约和获取最新通知。
主要筛查项目
淄博市新生儿疾病筛查中心遵循国家规范,为所有新生儿提供免费和自费的筛查项目。
国家免费筛查项目（必查）
这是每个新生儿都必须进行的筛查,旨在早期发现危害严重的先天性遗传代谢病。
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先天性甲状腺功能减低症
- 简述： 由于甲状腺激素合成不足引起，俗称“呆小症”，若不及时治疗，会导致患儿智力严重低下、生长发育迟缓。
- 筛查方法： 足跟血检测甲状腺功能相关指标。
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苯丙酮尿症
（图片来源网络，侵删）- 简述： 一种常见的氨基酸代谢障碍性疾病，患儿无法正常代谢苯丙氨酸，导致智力障碍、癫痫、湿疹等。
- 筛查方法： 足跟血检测苯丙氨酸水平。
自费推荐筛查项目（自选）
除了国家免费项目，家长还可以根据自身情况选择增加以下自费项目,以覆盖更多种类的疾病。
- 先天性肾上腺皮质增生症
- 简述： 肾上腺皮质激素合成障碍，可导致女性男性化、男性性早熟或发育不全,严重时可危及生命。
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症，俗称“蚕豆病”）
- 简述： 最常见的一种遗传性酶缺乏病，患儿在接触某些药物、食物（如蚕豆）或感染后,容易发生急性溶血。
- 串联质谱筛查
- 简述： 这是目前最先进、最全面的筛查技术之一，一次采血可以同时筛查30-50种遗传代谢病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常等，很多疾病在新生儿期没有明显症状，但会严重影响智力、脏器甚至危及生命。
- 听力筛查
- 简述： 虽然不属于“足跟血”筛查，但通常在医院产科与疾病筛查同步进行，通过耳声发射或自动听性脑干反应技术，早期发现新生儿听力损失，以便及时进行干预,保障语言发育。
筛查流程详解
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采血时间：
- 通常在宝宝出生72小时后、7天之内，并充分哺乳（至少8次以上）。
- 如果宝宝因各种原因（如早产、转院、病情不稳定）未能按时采血，最迟不宜超过出生后20天。
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采血地点：
- 主要在各接产医疗机构的产科进行，如淄博市内的各大医院、妇幼保健院等。
- 对于家庭分娩的新生儿，需在宝宝出生后尽快到居住地所属的社区卫生服务中心或指定的妇幼保健机构进行补筛。
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采血部位：
（图片来源网络，侵删）- 医护人员会轻轻刺足跟，用特制的滤纸片采集3-4滴血液,晾干后制成血斑样本。
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送检与检测：
- 采血后的血片样本会被统一送到淄博市新生儿疾病筛查中心进行实验室检测。
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结果查询：
- 查询时间： 一般在采血后2-4周左右出结果。
- 查询方式：
- 电话查询： 拨打淄博市新生儿疾病筛查中心的咨询电话 0533-2170118，提供宝宝的姓名、病历号等信息进行查询。
- 线上查询： 关注“淄博市妇幼保健院”官方微信公众号，通常会有“报告查询”或“新生儿筛查”等入口,可在线查询结果。
- 短信通知： 部分医院会通过短信方式通知结果异常的家庭,正常结果则通常不主动通知。
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阳性/可疑结果处理：
- 如果筛查结果为“阳性”或“可疑”，筛查中心会第一时间电话或短信通知家长。
- 家长务必保持电话畅通，并按照通知要求，尽快带宝宝到指定的诊断机构（通常是淄博市妇幼保健院相关科室）进行复查和确诊。
- 早期诊断和早期治疗是关键！ 大部分筛查的疾病如果在新生儿期被发现并开始治疗,可以有效避免或减轻对宝宝智力和身体发育的损害。
重要提醒
- 知情同意： 在采血前，医护人员会向家长解释筛查的目的、流程和意义,并获得家长的知情同意。
- 结果不是诊断： 筛查结果只是“高风险”或“低风险”的提示，不能作为最终诊断,阳性结果必须经过进一步的实验室检查和临床诊断才能确认。
- 保护隐私： 所有筛查信息都将严格保密,仅用于医学目的。
- 咨询沟通： 如果对筛查有任何疑问,请随时在产前或产后咨询产科医生或筛查中心的医护人员。
希望以上信息能帮助您全面了解淄博市的新生儿疾病筛查工作,为宝宝的健康成长保驾护航。
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