江门新生儿疾病筛查网

核心信息概览

新生儿疾病筛查是《中华人民共和国母婴保健法》规定的一项重要公共卫生服务，旨在早期发现、早期诊断、早期治疗一些严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病。

在江门市，这项工作主要由江门市妇幼保健院牵头负责。

官方信息查询渠道

您可以通过以下两个官方网站获取最权威的信息：

江门市卫生健康委员会 (江门市卫健委)

这是江门市的最高卫生健康管理机构,其网站上会发布全市性的公共卫生政策、通知和指南。

• 官方网站网址： http://wjh.jiangmen.gov.cn/
• 如何查找相关信息：
  • 进入网站后,使用站内搜索功能，搜索关键词如“新生儿疾病筛查”、“出生缺陷综合防治”等。
  • 通常在“政务公开”、“政策文件”、“妇幼健康”等栏目下可以找到相关的实施方案、通知和问答。

江门市妇幼保健院 (江门市妇儿医院)

这是江门市新生儿疾病筛查的具体执行和技术指导单位,网站信息最直接、最详细。

• 官方网站网址： http://www.jm-fy.com/
• 如何查找相关信息：
  • 网站导航栏： 寻找“保健部”、“儿童保健科”或“遗传与代谢病科”等栏目。
  • 使用站内搜索： 搜索“新生儿疾病筛查”，通常会找到专门的介绍页面，内容包括：
    • 筛查项目： 具体筛查哪些疾病（如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症等）。
    • 筛查流程： 何时采血、在哪里采血、结果如何查询。
    • 结果查询： 非常重要！网站会提供结果查询的方式，
      • 电话查询： 提供专门的查询电话。
      • 微信公众号查询： 这是最方便快捷的方式。
    • 注意事项： 采血前的准备、未通过复查怎么办等。

关键信息摘要（供快速参考）

为了方便您,这里总结了江门新生儿疾病筛查的几个关键点：

筛查什么病？

主要包括国家规定和广东省增加的重点筛查项目,常见的有：

• 先天性甲状腺功能减低症 (CH)
• 苯丙酮尿症 (PKU)
• 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (G6PD缺乏症，俗称“蚕豆病”)
• 可能还包括其他遗传代谢病,具体请以市妇儿医院公布为准。

什么时候查？

• 采血时间： 通常在宝宝出生 72小时后，并充分哺乳至少 8次。
• 复查时间： 如果初筛结果异常，医院会通过电话或短信通知家长，需尽快带宝宝回医院进行复查。

在哪里查？

• 江门市内各级助产机构（医院） 都会在宝宝出生后为其进行采血，包括江门市中心医院、五邑中医院以及各市（区）的人民医院、妇幼保健院等。
• 采血后,血样会统一送往 江门市新生儿疾病筛查中心（设在江门市妇幼保健院）进行检测。

如何查询结果？

最推荐的方式是关注 “江门市妇幼保健院”的官方微信公众号。

• 关注公众号： 在微信搜索“江门市妇幼保健院”或“江门市妇儿医院”并关注。
• 绑定/查询： 进入公众号后，通常在“就医服务”、“报告查询”或类似菜单中可以找到新生儿筛查结果的查询入口，按提示输入信息即可查询。

联系方式

如果您有紧急或具体问题,可以直接联系负责单位：

• 江门市新生儿疾病筛查中心
  • 地址： 江门市蓬江区育德街53号（江门市妇幼保健院内）
  • 咨询电话： 请通过江门市妇幼保健院官网或公众号查询最新的联系电话，通常会公布在“联系我们”或“科室介绍”中。

要查找“江门新生儿疾病筛查”的官方信息，您可以直接访问 江门市卫健委 或 江门市妇幼保健院 的官方网站，对于筛查流程、结果查询等具体操作，关注“江门市妇幼保健院”的微信公众号 是最便捷的途径。

希望这些信息能帮助到您！

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